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Nathalie Campos Murillo
Paola Orellana Bravo
Patricia Noguera Cárdenas
Carlos Andrade Tacuri

Introducción: Uno de los principales factores que influyen en el tratamiento para la erradicación de Helicobacter pylori es la resistencia a antibióticos, la cual difiere entre países e incluso regiones de un país. Entre los antibióticos más usados para el tratamiento de la infección se encuentra la claritromicina, se ha demostrado que el gen 23S ARNr está involucrado en la resistencia a este antibiótico, como resultado de mutaciones puntuales. Objetivo: Detectar las mutaciones presentes en el gen 23S ARNr que codifican la resistencia a la claritromicina en Helicobacter pylori a través de un método no invasivo y rápido. Materiales y métodos: A partir de muestras de heces de 76 pacientes con síntomas gastrointestinales asociados a la bacteria, se aisló y purificó el ADN bacteriano, se identificó el gen 23S ARNr mediante seminested PCR. Para la detección de mutaciones puntuales en el gen se realizó la RFLP, utilizando las enzimas HhaI que detecta la mutación T2717C y MboII que identifica la mutación A2142C/G. Resultados: Un total de 45 pacientes resultaron positivos a Helicobacter pylori lo cual corresponde al 59,2%. La mutación T2717C analizada con la enzima HhaI se presentó en el 2,2% de la muestra de estudio, no se obtuvo resultados positivos para la enzima MboII. Conclusiones: A través de la Seminested PCR se identificó al gen 23S ARNr de Helicobacter pylori, PCR-RFLP es un método fiable para detectar la presencia de mutaciones causantes de resistencias a antibióticos, útil antes de elegir el tratamiento erradicador contra las infecciones por Helicobacter pylori.

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Cómo citar
Campos Murillo, N., Orellana Bravo, P., Noguera Cárdenas, P., & Andrade Tacuri, C. (2021). Detección de mutaciones del gen 23S de Helicobacter pylori implicadas en la resistencia a claritromicina. Revista Vive, 3(9), 139–148. https://doi.org/10.33996/revistavive.v3i9.54 (Original work published 22 de diciembre de 2020)
Sección
INVESTIGACIONES
Biografía del autor/a

Nathalie Campos Murillo, Universidad Católica de Cuenca, Ecuador

NC: Docente Investigador desde octubre 2009 hasta la presente fecha. Subdecana de la Unidad Académica de Ciencias Agropecuarias desde diciembre 2016 hasta noviembre 2018. Coordinadora del Laboratorio de Biotecnología del Centro de Investigación, Innovación y Transferencia de Tecnología mayo de 2018 hasta septiembre de 2019, en la Universidad Católica de Cuenca. Ecuador.

Paola Orellana Bravo, Universidad Católica de Cuenca, Ecuador

Médica General por la Universidad Nacional de Chimborazo (2011). Especialista en Medicina de Emergencias y Desastres por la Universidad Central del Ecuador (2018). Estudiante de la maestría en Gerencia de Instituciones de salud en la Universidad Técnica Particular de Loja. Médico tratante del servicio de Emergencia del Hospital General Riobamba IESS. Instituto Ecuatoriano de Seguridad Social – Hospital General Riobamba. Ecuador.

Patricia Noguera Cárdenas, Centro Salud B-IESS - Sucúa, Ecuador

Química Farmacéutica en Clínica Santa Fe, desde julio 2012 hasta la presente fecha. Laboratorista en Centro de Salud B-Sucua desde marzo 2017 hasta la actualidad. Docente de la Universidad Católica de Cuenca de octubre 2018 hasta marzo 2019. Especialista en Atención Primaria de Salud. Centro De Salud B SUCUA IESS, Ecuador.

Carlos Andrade Tacuri, Universidad Católica de Cuenca, Ecuador

Docente Investigador desde octubre 2011 hasta la presente fecha. Perito en Medicina Humana, Subespecialidad Genética 2016. Coordinador del Laboratorio de Genética y Biología Molecular del Centro de Investigación, Innovación y Transferencia de Tecnología (CIITT) de la Universidad Católica de Cuenca. Ecuador.

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